feb 22

Epilepsia. Síndromes Epilépticos

 

 Epilepsia

Síndromes Epilépticos (continuación)

- Epilepsia Occipital Benigna de la Infancia

Como su nombre indica es una Epilepsia benigna que aparece en al infancia y de la que parece que existen dos subtipos. Uno de inicio temprano, entre los 3  y los  5 años y otro de inicio más tardío, entre los 6-7  y los  10 años de edad.

En los más pequeños, los síntomas son similares a la migraña. Cursan con dolor de cabeza intenso y con náuseas incoercibles.

Los niños mayores suelen quejarse de alteraciones visuales además de presentar la cefalea, las nauseas y los vómitos.

- Epilepsia Primaria de la Lectura

La lectura provoca crisis parciales en individuos que son especialmente susceptibles. Los síntomas  afectan a los músculos de la masticación con movimientos masticatorios que se acompañan de alteraciones visuales.

Este tipo de Epilepsia suele aparecer tras la pubertad.

Se desencadena la crisi con mayor frecuencia si la lectura se hace en voz alta.aaa

- Epilepsia Rolándica

Esta Epilepsia también se conoce como Epilepsia benigna de la infancia. Es la Epilepsia más común en niños.

Suele manifestarse en forma de crisis parciales con salivación y disartria durante el sueño. También puede haber en ocasiones pérdida de conciencia.

Desaparece en la edad de la pubertad y  por lo general no precisa tratamiento.

- Encefalitis de Rasmussen

Se trata de una enfermedad muy rara y de causa desconocida.  Aparece en niños entre los tres y los doce años de edad.

Se manifiesta como una encefalitis con deterioro neurológico progresivo y crisis epilépticas parciales continuas.

- Esclerosis Tuberosa

Es un trastorno genético que se caracteriza por la aparición de una serie de tumores en distintos órganos, tales  como cerebro, ojos, corazón, piel, riñón, etc.

Cuando existen lesiones cerebrales se caracterizan porque desencadenan crisis epilépticas frecuentes.

- Síndrome de Dravet

Aparece durante el primer año de vida. se manifiesta con crisis convulsivas clónicas generalizadas muy prolongadas.

- Síndrome de West

Por lo general se inicia antes del primer año de edad.

Los síntomas típicos son crisis de espasmo con flexión de cuello, tronco y miembros.

Al comienzo los episodios son aislados pero después se presentan en salvas, cada vez más frecuentes.

Hay retraso psicomotor y la evolución es desfavorable.

 

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