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15
Oct

Síndrome de Behcet

Es un trastorno que se caracteriza por la aparición de úlceras bucales y genitales de repetición, y  que también se acompaña de afectación ocular.

Esta enfermedad tiene una distribución universal.

Afecta principalmente a adultos jóvenes y en general es más grave en los varones que en las mujeres.

No se conoce exactamente la causa, pero se considera una enfermedad autoinmune, ya que la lesión principal es una vasculitis y se han detectado autoanticuerpos circulantes en sangre.

En algunos países se ha comprobado la existencia de una incidencia familiar,

Síntomas del Síndrome de Behcet

Es típica la presencia de úlceras crónicas, y de repetición, en la mucosa bucal, que son dolorosas y miden entre 2 y 10 mm.

Las lesiones ulceradas tienen una zona central amarillenta y pueden ser superficiales o profundas. Aparecen en solitario o en grupo, persisten durante 2-3 semanas y desparecen sin dejar cicatriz.

Las úlceras en los genitales son similares. En mujeres las úlceras vaginales no son dolorosas, pero las situadas en genitales externos sí.

En los ojos suele aparecer una iritis, una uveítis posterior o una neuritis óptica. Las complicaciones oculares pueden conducir a la ceguera.

En la piel las manifestaciones pueden ser: exantema de tipo acné, foliculitis y eritema nudoso.

Algunos pacientes presentan artritis no deformante.

En el 25% de los pacientes se observa trombosis venosa superficial o profunda.

La embolia pulmonar es una complicación rara.

Es más frecuente la afectación del sistema nervioso central. En éste los trastornos más comunes son hipertensión intracraneal benigna, un cuadro similar a la esclerosis múltiple y alteraciones del comportamiento.

La afectación intestinal es rara y se manifiesta como ulceraciones de la mucosa del tubo digestivo.

En cuanto a los datos analíticos de la enfermedad consisten en alteraciones inespecíficas relacionadas con la inflamación.

La gravedad de la enfermedad tiende a atenuarse con el tiempo y la esperanza de vida suele ser la misma de una persona sin la enfermedad.

La única complicación importante, si llega a haberla, es la ceguera.

Tratamiento

El tratamiento del Síndrome de Behcet es sintomático, es decir, de los síntomas según vayan apareciendo.

Para la uveítis y las alteraciones del sistema nervioso se utilizan corticoides.

La aspirina está indicada en las flebitis.

Los corticoides se usan en forma tópica, para lesiones de mucosas.

La colchicina, está indicada en las formas leves de la enfermedad.

 

El Tema: Síndrome de Behcet, ha sido revisado, elaborado y resumido por la Dra María Julia Romero Martín, Especialista en Medicina Interna, Colegiada Nº 49/556, para publicar en:  www.tumedicoaltelefono.es

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